房喜英主任毕业于天津医科大学，专业从事消化系统疾病临床、科研工作40余年，曾担任天津第二附属医院消化内科主任，现为安徽消化学会 委员，在国内优秀刊物上发表消化系统疾病诊治论文近10篇，是安徽省优秀消化病专家，尤其在消化系统疾病预防与治疗领域享有颇高的声誉!

房喜英 主任

　　临床擅长：消化系统疾病预防与治疗，熟练掌握胃肠镜诊断及各种内镜下治疗，成功救治的危重症患者及疑难病例目前已达万例，且无一复发。

　　记者：有一位青年与其父都有眼睑部的色素斑。父亲经常便血，做结肠癌检查时，发现有多发性息肉，需要手术治疗。当医生见到前来护送的孩子时，也断定他患有同父亲一样的结肠息肉，经检查的确如此。是怎么回事呢?

　　专家：这种病名叫“遗传性色素斑一息肉综合征”，属于遗传性疾病。该病是普兹于1921年首先在世界上第一报道出来的。普兹当时在一家三代中发现有七人患有色素斑及胃肠道多发性息肉，因而确定了该病的家族性。后来1944年杰尔斯又发现有两个家系的六个病人患有此症。

　　记者：该病有什么特点?

　　专家：一是遗传因素;二是皮肤黏膜色素斑;三是肠胃性多发性息肉。所以，该病又称为“普兹一杰尔斯综合征”。到为止，我国已发现有文献报道的病例434例。其实，实有人数远远大于此数。

　　记者：有什么症状呢?

　　专家：此病80%以上均有色素斑(但并不是脸部有色素斑者都有胃肠息肉)，色素斑可分布在全身各处，但以口腔、唇、颊、手、足处多见，呈大小不一的灰、褐、蓝或黑色斑，尚未发现色素斑有恶变者。