多囊肾遗传规律是怎样的?

　　主持人：多囊肾遗传规律是怎样的?

　　郁胜强：大家都知道多囊肾是遗传性疾病。但是对于他的遗传规律却不是很了解，本次专家观点为您详解讲解：

　　根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类。根据孙凯菁读者的描述，应为前者，即常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)。

　　常染色体显性遗传的特点为：①男女均可发病，受累机会相等;②如果双方父母一方有多囊肾，子代可有50%遗传本病;③如果父母都患此病，子代发病率为75%;④不患病的子女不会携带致病基因，与无本病的异性婚配，其子代不会发病。真正不经父母遗传由基因突变而发病的情况少见。因此父亲、祖父、太祖母均有多囊肾，子代并非一定患病。

　　但是，多囊肾发病一般在30-50岁左右，因此24岁未发病并不能说明没有遗传到多囊肾。仍需积极随访，尤其是双肾B超。早发现、早治疗对本病预后相当关键。

　　主持人：多囊肾疾病的血压如何控制?

　　郁胜强：多囊肾病的血压控制

　　高血压是多囊肾病常见的临床表现之一，也是多囊肾病最早期的临床表现。国外报道多囊肾病患者的血压增高要比普通人群早十多年，60%的患者在肾功能出现异常前就存在血压增高。若进入终末期肾病阶段，则几乎所有患者均伴有高血压。多囊肾病类似于其它种类的肾脏疾病，高血压是影响肾功能进展的重要因素，也是心血管并发症的主要危险因子。