主持人：目前对于运动神经元病的发病原因清楚吗?

　　樊东升：总体来说不是特别清楚，93年发现在一部分家族性的运动神经元病的肌萎缩侧索硬化里有一个酶的基因，这个酶的基因发生问题，直接导致疾病产生，这是致病的基因。在家族性的运动神经元病里只占运动神经病5%到10%，并不是很多。但是这个致病基因的发现对我们研究这个病有很重要的意义。

　　在临床上对大多数病人来说还是原因不清楚的，对90%到95%以上的病人家属来说不会出现遗传的问题。但是它是什么原因导致的，现在有一些危险因素的调查，比如说美国有研究显示，是跟电场工人的职业有一些关系，流行病学调查发现长期从事电厂工作，特别有触电事故的人群发病机率比较高，不一定是它的原因，可能是危险因素。最新的研究显示，足球运动员发病率是比较高。5月份意大利有一个波兰籍足球运动员刚刚去世，就是因为这个运动神经元病。之前还有一个足球运动员，曾经是很有名的教练，也是因为这个病去世了。除了有名的运动员以外，还有更多从事足球运动的人，发现这部分人群患病率相对高一些，但是它的危险因素并不是直接的病因，总体来说，什么原因导致了这个病呢，原因还是不清楚的。它的学说有一些，精确的致病机制并没有找到。

神经内科张俊副主任医师

　　主持人：肌萎缩侧索硬化症(ALS)在使用力如肽这方面的药，会不会对肌肉神经有负面影响?

　　张俊：一般不会，而且对这方面是有帮助的。

　　主持人：有患友问到，反正这个病跟癌症差不多，治愈的希望很小，那是不是就可以放弃治疗呢?

　　张俊：这个发病大多是中年人，并不是很老很老的老年人，这个病大家都很方便上网查文献资料，一看到是非常恶性的病，再一看现在只有力如肽能延缓疾病的发展，有的人认为既然得了这个病就算了，再者口服力如肽的病人治疗费用非常高，就想放弃治疗。 在所有的病人中合并有抑郁情绪的病人相当多。我们给病人做疾病的解释科普工作，这是很关键的。

　　主持人：由于时间的原因，今天的访谈就要和大家说再见了，通过今天的访谈，大家对运动神经元病也有了一定的了解，如果有任何疑问，可以登录我们的网站与专家在线咨询。