黄子楷血友病患者无法享受门诊报销

　　4月17日是世界血友病日，今年的主题是“相互鼓励，共同参与，实现人人享有治疗”。近日，健康网从南方医科大学南方医院血液科和广东血友之家联合主办的 “2011年世界血友病日广东地区血友病联谊活动”上了解到，目前血友病患者最大的困扰依然是高昂的治疗费用问题。

　　据国内血友病联谊会副会长黄子楷透露，由于各地医保政策不平衡，凝血因子虽然被写进医保报销目录之内，但是真正能够享受到医保报销的血友病患者确实不多，其根本原因在于大部分地方没有将血友病纳入门诊报销范围，难以享受医保门诊报销，个人家庭难以承受每年高达数十万的凝血因子费用。

　　主持人：目前血友病患者使用最多的治疗方法是什么?

　　专家：使用国产凝血因子的血友病患者居多

　　根据广东省血友病病例信息管理中心的数据显示，截止2010年12月我省登记病例信息数量共1007人，上网登入601人。根据广东省血友病管理中心主任孙竞教授介绍，目前登记在册的80%血友病患者都属于重型患者，每周需要补充2—3次的凝血因子。

　　目前，使用国产凝血因子的血友病患者居多。这里面有两方面的因素影响，其一是供给因素，有不少地区只供给国产凝血因子，因此血友病只能选择国产凝血因子;其二是医保情况，国产8因子属于基本医疗保险的甲类，而用于血友病乙型患者的凝血酶原则属于基本医疗保险的乙类，甲、乙类享受的医疗保险报销情况不一样也影响着血友病患者的使用。