关于“鼠标手”和网友的在线问题

　　主持人：其实我们有很多人，都有一些不同方面的肌肉问题，就是在生活中与我们息息相关的，最常见的就是白领的“鼠标手”，那您给我们解释一下“鼠标手”到底是什么问题?

　　李晓光：“鼠标手”在我们IT行业叫“鼠标手”，实际上这个病我们专业上叫腕管综合症，他有一个韧带，通俗的讲是扎在手腕上，那么再做一些过度的运动的时候，比如我们动鼠标，我知道很多人打字时间很长，打键盘的时间很长的话，过度的运动会造成局部的水肿，所以造成了腕管综合症，那么我们还有一种“爪型手”，这是比较厉害的，轻的很多人都有体会，有一点麻木，伸手有一点困难。

　　主持人：那平时有没有什么预防的措施，或者教我们网友一些按摩的手法?

　　李晓光：最主要的一点不要过度的使用。咱们现在叫“鼠标手”，实际上腕管综合症，早期多半是车工，因为他过度的用手腕，造成这种疾病。

　　主持人：等于还是要用一会儿鼠标或者是键盘就要休息一会儿?

　　李晓光：对，因为强度过大会造成这种疾病的。

　　主持人：那么我们肌肉萎缩的病人，他们的亲属是不是要给这些病人时不时的做按摩?

　　李晓光：按摩是有帮助的，因为我们的治疗当中理疗和按摩是治疗的一部分。

　　主持人：李教授在神经科非常的有名，所以许多网友看到我们访谈的预告以后是直接来到我们访谈室提问，现在我们看一下在线的问题。

　　这有一个朋友，他父亲今年3月被诊断出进行性肌营养不良，他问中药比较好，还是西药比较好?

　　李晓光：他说的是他父亲?

　　主持人：对。

　　李晓光：我解释一下，如果他诊断这样的话，多半是小孩诊断，小孩的病，如果他父亲的话，要是四十岁以上诊断这个病很少的，我不知道他是不是搞准了，因为我们通常网友不太懂的话，把肌肉萎缩等等都叫肌营养不良。

　　主持人：还是要去医院做进一步的检查。

　　李晓光：我觉得他父亲刚被检查成肌营养不良有点不大可能。

　　主持人：还有一位网友，原发性的侧索硬化能治愈吗?

　　李晓光：这就是肌萎缩侧索硬化的亚型，这是一个相对比较愈后好的亚型，谈不上治愈，但是病情比较稳定。

　　主持人：这还有一个朋友，他小的时候曾经得过重症肌无力，症状为眼皮下垂、无力，当时是治好了，眼睛也是正常了，请问李教授，以后长大还会复发吗?

　　李晓光：这种复发的机会不太大。因为我们在神经肌肉当中，重症肌无力愈后是比较好的，就是治疗以后效果比较好的一种，应该问题不太大。

　　主持人：那像其他的疾病会有复发的可能吗?

　　李晓光：其他的疾病呢，我们有一种跟格林巴利相对的，那么它也是好好坏坏的，这个时候避免劳累、感冒。

　　网友：得病十年多了，左腿行动不是自如，市场感觉酸麻，现在右腿也有这样的现象，可以治愈吗?

　　李晓光：恐怕要有明确的诊断，每个疾病的愈后不一样。

　　主持人：这还有网友问，说现在有许多女孩儿都有抑郁症，说李教授也对抑郁症有一些研究，可不可以对她们提一些建议?

　　李晓光：这个话题说的比较远了，我知道在你们的计划当中有一个专题。

　　主持人：对，以后有抑郁症的专题，也希望网友在今后的访谈中多注意。

　　网友：有一个侄子，今年1岁9个月，今年4月份的时候在儿童医院被检查为格林巴利综合症，病情是反反复复的，特别着急，请问李教授有什么建议?

　　李晓光：跟急性的格林巴利有一个相对的类型就是慢性的，我们专业叫CIDP，这个病的特点就是反复发作的，我们叫脱髓壳，那么主要是避免复发，避免复发就是避免劳累和感冒。

　　主持人：看来得进行性肌营养不良的机率挺高的?

　　李晓光：随着大家的认识程度逐渐提高呢，这种逐渐少了，但是我们经常碰到，一家有3、4个都是肌营养不良的，这个就是我们医生强调的，一定是优生优育，有了这样肌营养不良的孩子，一定要做进一步的检查，如果要第二胎的话，那么通过基因诊断，确定怀的孩子有没有基因突变，如果有基因突变了，肯定这个孩子以后发病的机会是很大的。

　　主持人：那会不会像兔唇一样，第一胎得的是进行性肌营养不良，第二胎得的机率更大?

　　李晓光：那倒不一定，是有一定的发病机率的。

　　网友：李教授您好，我是一个腓骨肌萎缩患者，目前的情况就是能走路，但是快不起来，并且不能跑步，去了几家医院看过了，医生说病情基本稳定，但是没有的进展了，现在非常的苦恼，想问您有没有什么可以好转的办法?

　　李晓光：腓骨萎缩是感觉硬性周围神经病，他也分了很多的类型，每个类型的愈后也不一样，那么这个网友没有告诉他有多大的年龄，通常十来岁发病，如果比较稳定又没有特别的恶化的话，通常愈后也是比较好的。

　　主持人：那有没有什么提供的药和信息?

　　李晓光：这个属于遗传病，应该没有**的治疗，只能控制，或者做一些矫形，比如他走路困难，可能是因为足内翻，那么可以做一些矫形手术帮助他走路。

　　主持人：等于手术也是可以有效的来控制他的病情?

　　李晓光：不是控制病情，是恢复他的功能。

　　主持人：这还有一位网友，说他是一名假肥大型肌营养不良患者，今年20岁，是从5、6岁的时候开始发病的，现在可以行走，而且生活可以自理的，在读大学呢。现在全身肌肉假肥大，但手掌和脚掌肌肉萎缩，而且行动困难，特别是上楼，感觉肌肉是僵直的，关节不能动，不过只要做好充足的热身运动就可以活动，但只能坚持一会儿，他觉得特别痛苦，问您能不能提供一些建议?

　　李晓光：这种就是我们刚才说的，我们见过很多的先天性肌营养不良的患者，尤其像他这种假肥大的，那么有20岁、30岁、40岁的，他上大学了，我知道的很多都担任很重要的职务，做了很成功的事情，对他来讲就是克服日常生活的不便，如果有一些时候一些功能的缺失，那就要通过一个是锻炼，另外通过手术可以矫正。

　　主持人：他5、6岁的时候发病，也是先天性的吗?

　　李晓光：对，遗传的方式大部分就是5、6岁发病。

　　主持人：还有一个网友，说李教授您好，我3岁的时候得了小儿麻痹症，左侧肌肉萎缩，这种情况能否治疗?

　　李晓光：这个是小儿麻痹后遗症，这个也是通过矫形手术。

　　主持人：这种也是肌无力和肌肉萎缩?

　　李晓光：会造成肌肉萎缩，但是是病原感染造成的，和先天性不太一样。

　　主持人：没有什么太大关系?

　　李晓光：是两类病。

　　主持人：还有一个网友，他是男性，今年29岁了，在10年前身体左侧肌肉难受，略有麻木感，而且这种感觉始终有，头、面部、胳膊、手感觉较重，身体左侧肌肉发生进行性萎缩，但肌力正常，表面也没有异常，这是不是也是进行性肌营养不良?

　　李晓光：这类的病，单凭描述一下很难判断，因为大部分神经肌肉病的临床表现是一样的，我一开始就讲，肌肉无力也好，萎缩也好分三类，第一首先分辨是肌肉本身的问题，还是神经损害以后造成的问题，只有分开这两类以后呢，再从肌肉性的损害那就找肌肉疾病，比如先天性进营养不良，这是肌肉疾病，脊肌萎缩病就是神经元的疾病，是两方面的病。