鱼鳞病俗称(蛇皮病)，70%属遗传(遗传病)和染色体、杂合子、基因突变导致都有关联因素!一般自幼儿童时发病，好发部位四肢躯干仰面，皮肤干燥粗糙，皮屑边缘略翘起，状似蛇皮，或汗毛孔有颗粒物堵塞，长不出汗毛，重者皮肤呈灰褐色鳞屑和深重斑纹，随着年龄增长发育皮肤角化、逐渐变化形成鱼鳞状波及全身，本病特点冬重夏轻， 鱼鳞病是一种常见的遗传性皮肤角化症!

　　【名医简介】

　　现任郑州华柱鱼鳞病医院皮肤科赵伏成主任医师，从事鱼鳞病的研究与治疗工作20多年，擅长各类型鱼鳞病的诊断与治疗工作，尤其对鱼鳞病的分类、分型方面治疗有着极高的造诣，能灵活地根据患病人群、病情严重的不同，指定个性化诊疗方案，治愈鱼鳞病患者无数，深受患者好评!荣获“国内百科优秀论文奖”、“国内卫生先进工作者”、“国家卫生事业科技论文一等奖”、“皮肤病学国家重点技术突出贡献奖”等多项荣誉。皮肤病学科带头人，优秀鱼鳞病的治疗专家从事该病的科研、被广大患者称之为“悬壶医圣”。

　　主持人：鱼鳞病有几种类型？

　　赵主任：鱼鳞病有以下鱼鳞病症状：

　　1.寻常型鱼鳞病

　　为具有不全外显率的常染色体显性遗传病。目前认为是mRNA的不稳定，转录后控制机制缺陷所致。

　　2.性联隐性鱼鳞病

　　为X染色体连锁隐形遗传。类固醇硫酸酯酶基因(STS)缺失或突变，造成硫酸胆固醇积聚，角质层细胞结合紧密不能正常脱落，形成鳞屑。

　　3.板层状鱼鳞病

　　系常染色体隐性遗传。基因定位多个位点，包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因发生突变、缺失或插入，至细胞粘连和细胞被膜蛋白交联缺陷。

　　4.表皮松解性角化过度鱼鳞病

　　为常染色体显性遗传病。致病基因与角蛋白1(K1)和角蛋白10(K10)基因突变有关，导致角蛋白的合成或降解缺陷，影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能，进而造成角化异常及表皮松解。

　　5.先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病

　　为常染色体隐性遗传，由多个基因如脂氧合酶12(R)(ALOX12B)基因、油脂氧化酶3(ALOXE3)基因的突变引起。

　　6.迂回性线状鱼鳞病

　　为常染色体隐性遗传病，是由染色体5p32上的丝氨酸蛋白酶遏制剂Kazal5型(SPINK5)基因突变造成。

　　主持人：鱼鳞病临床表现？

　　赵主任：冬重夏轻、四肢干燥粗糙，本型为常见的轻型鱼鳞病，亲代一方或双方患病则家中常有患者，但无性别差异。常自幼年发病，成年后症状减轻或消失。皮损表现轻重不一，轻者仅冬季皮肤干燥，无明显鳞屑，搔抓后有粉状落屑。常见者除皮肤干燥外，尚可见灰褐色或深褐色菱形或多角形状鳞屑，中央固着，边缘游离。多对称分布于四肢伸侧及躯干，尤以肘膝伸侧为著。屈侧亦可出现，手背常有毛囊性角质损害，伴有掌跖过度角化。一般颜面、头皮、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及臀裂常不被侵犯。冬季加重，夏季减轻。

　　主持人：我们中医院鱼鳞病科大概每年接这种病病人大概多少?

　　赵主任：我们每年的单纯鱼鳞病病人门诊量大概在1000人次到2000人次之间。

　　主持人：鱼鳞病南、北方发病有区别吗?

　　赵主任：目前这种病主要是遗传基因染色体有关系是一个疑难疾病，从目前的数据来看，有人觉得北方比较偏冷，会比较多一点，但目前还没有人做这个大规模的统计资料。另外这个南北也不是很好区分，有些人把长江以下就叫南，有人把广东这一块就叫南，如果你从长江以北往下分，其实湖南湖北那边冬天也是非常冷的，因此统计比较困难。从目前来说，气候的影响到底有多大并没有具体统计的数字。