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肌营养不良的分类有哪些?

时间: 2013-03-25 13:15  来源: 求医网   编辑:

  肌营养不良的分类有哪些?

  网友提问:肌营养不良的分类有哪些?

  李祥国:肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。下面就一起来了解一下肌营养不良的分类是什么吧!

  肌营养不良的分类主要有:

  (1)假肥大型:属X-连锁隐性遗传,是最常见的类型,根据临床表现,又可分为Duchenne型和Becker。

  (2)肢带型肌营养不良症:两性均见,起病于儿童或青年,首先影响骨盆带肌群及腰大肌,行走困难,不能登楼,步态摇摆,常跌倒,有的则只累及股四头肌。病程进展极慢。

  (3)肩-肱型肌营养不良症:男女均有,青年期起病,首先面肌无力,常不对称,不能露齿,突唇.闭眼及皱眉,口轮匝肌可有假性肥大,以致口唇肥厚而致突唇,有的肩、肱部肌群首先受累,以致两臂不能上举而成垂肩,上臂肌肉萎缩,但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程进展极慢,常有顿挫或缓解。

  (4)其它类型:股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等,极少见。

  网友提问:小儿肌营养不良应该如何治疗?

  李祥国:都受到很大程度的影响,所以在出现了肌营养不良的表现时,家长除了配合医生的治疗以外,在生活中不知道该做些什么。下面就一起来看看小儿肌营养不良应该如何治疗吧!

  肌营养不良应与小儿时期无假性肌肥大的遗传性肌营养不良鉴别。如出生后即起病的各种先天性肌营养不良,它们均不影响智力发育患者的独立思想要在潜移默化中慢慢培养。

  肌营养不良症是小儿时期较多见的遗传性神经肌肉病,其中最常见的是假肥大型(DMD),主要因编码蛋白质的抗肌萎缩蛋白基因发生突变所致。

  我们在对患者发病早期的心理护理中,家长对待患者,一定要像对待正常的孩子一样,要求患者完成经过自己努力能够完成的事情。比如单独睡觉、自己起床、穿衣、刷牙、吃饭、洗澡、上厕所、上楼梯、蹲下去站起来等动作,不能动恻隐之心。只有在患者经过努力后仍不能完成上述动作的情况下才给予帮助。

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